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各有關單位：
為充分發揮醫學科技創新驅動作用，更好面向衛生健康前沿領域和我市衛生健康事業發展需要，加快研究解決制約臨床診療的“卡脖子”技術、關鍵核心技術，加強前沿科技攻關與衛生健康高質量發展政策研究，更好賦能衛生健康事業高質量發展，根據《常州市衛生健康科技教育資助與獎勵管理辦法》（常衛科教〔2023〕396號），經研究，決定開展揭榜掛帥項目攻關，推進相關臨床前沿技術研究及重大政策研究，有關事項通知如下：
一、“揭榜掛帥”攻關項目
（一）臨床前沿技術研究
1.糖尿病足三軸聯動治療體系創新：橫向骨搬運重建血運、新型骨水泥緩釋抗菌、竇道內鏡精準清創的協同機制
研究目標：明確微創骨搬運促血管生成、創面修復機制；新型骨水泥緩釋抗菌機理，針對性設計改進相關產品1—2項；構建竇道內鏡精準清創臨床應用平臺，積累創面竇道病理數據200例以上；通過多維度創新實現基礎研究－技術研發－臨床轉化－標準制定的全鏈條突破，最終建立具有自主知識產權的糖尿病足多模態融合治療體系，形成可推廣的精準診療方案，發表2—3篇二區以上SCI論文；項目成果轉化金額≥100萬元；牽頭或參與制定1-2項糖足綜合治療臨床指南或專家共識。
研究內容：運用分子生物學和組織工程技術，聚焦糖足創面愈合中的關鍵分子和通路，針對性設計并改進新型治療產品；結合臨床和基礎研究成果，探索糖尿病足創面綜合治療的新技術和理念，驗證脛骨橫向骨搬運、骨水泥緩釋抗菌保護創面和竇道內鏡精準清創聯合應用的安全性與有效性；建立糖尿病足創面治療臨床數據支持平臺，開展前瞻性臨床試驗，形成糖足創面手術治療標準化治療方案。
2.多模態人工智能驅動醫工協同：構建晚期卵巢癌多臟器聯合切除術全周期診療體系研究
研究目標：構建精準病灶定位模型，創建3D病灶分割模型，明確多臟器聯合切除有效性；借助數字孿生規劃系統，優化手術規劃，提高R0切除率，降低并發癥發生率，提升完全腫瘤減滅比例，延長患者生存期；整合cfDNA甲基化組與CTCs數據，構建復發預警模型，提高預警準確率；搭建市級醫院AI輔助 MDT 云平臺，促進多學科協作。
研究內容：開展多中心前瞻性研究，選取100例Ⅲ/IV 期患者，評估手術療效及術后并發癥；開發多模態影像分析系統，依托AI深度學習，搭建多模態影像分析系統，實現多種影像參數深度關聯，運用DenseNet++架構開發算法，提升術前診斷準確性；整合多組學數據，建立預后預測模型，為個體化治療提供參考；推進醫工協同創新體系建設，制定手術規范及培訓體系，建立AI輔助MDT云平臺和云端手術技能培訓平臺，推動多學科協作模式普及。
3.襯裙Commando手術技術體系建立及區域化應用
研究目標：建立Commando手術標準化技術體系，制定市級醫療中心操作規范，涵蓋術前評估、術中操作、術后管理全流程；實現復雜心臟雙瓣膜病變手術本地化突破；開發低成本區域化培訓模式；構建區域性復雜心臟手術轉診網絡；形成可推廣的技術下沉范本。
研究內容：技術體系構建與優化：基于多排CT/MRI數據，利用Mimics軟件生成患者特異性三維心臟模型，量化纖維骨架解剖參數（如主動脈瓣環直徑、左室流出道截面積），聯合微生物實驗室開展血培養、PCR檢測，制定個體化抗感染策略；結合TEE實時監測、凝血-炎癥雙通路調控，建立機器學習預警模型（整合乳酸、IL-6等指標），預測低心排綜合征風險（AUC≥0.85）；區域化技術培訓與推廣：利用3D打印心臟模型進行鈣化灶切除、人工血管縫合訓練；開展豬心體外循環模擬手術，目標縫合精準度≥90%；縮短技術學習周期；建立“市級中心+縣級醫院”轉診體系，年篩查疑似病例150例，實現“基層初篩－市級手術－術后隨訪”閉環管理。臨床驗證與成果轉化：納入30例復雜雙瓣膜病變患者（感染性心內膜炎、鈣化病變、小瓣環），評估技術安全性（死亡率≤5%）及有效性（瓣周漏發生率≤3%）；發布《市級中心Commando手術操作指南》《區域性復雜心臟手術質控標準》。
4.微創手術聯合ERAS對胃癌患者臨床療效提升及免疫功能改善的研究
研究目標：建立胃癌微創手術聯合ERAS綜合治療臨床技術平臺，開展前瞻性RCT；建立多維度臨床療效評估體系：近期目標手術時間≤120分鐘、術中出血≤50ml、術后并發癥率≤10%、術后住院時間≤5天、淋巴結清掃≥36枚、首次排氣≤24小時、術后VAS≤3分，中期目標術后4周內化療啟動率≥90%、1年重返社會率≥80%，遠期目標5年DFS提升≥15%、OS顯著改善；鑒定胃癌圍手術期免疫調控關鍵指標，制定基于免疫功能的術后管理策略；形成《胃癌微創手術聯合ERAS技術操作規范》1部，推動技術落地至2家市級醫院，建立“精準手術-免疫調控-快速康復”臨床路徑。
研究內容：運用前瞻性RCT，通過術中記錄與術后隨訪，分析微創手術聯合ERAS方案對胃癌患者核心臨床指標的影響，包括手術時間、術中出血、術后并發癥、住院時間、淋巴結清掃、首次排氣時間、術后疼痛、術后輔助治療啟動時間、術后1年內重返社會率、5年DFS和OS；通過采集外周血標本，結合流式細胞術、ELISA等技術，分析NK細胞殺傷活性、血清IL-6及CD4+/CD8+ T細胞比值變化，解析微創手術聯合ERAS對胃癌患者免疫功能改善效應。整合臨床資料、手術參數及免疫指標，驗證該方案在胃癌患者臨床療效和免疫功能改善的安全性和有效性，優化圍手術期管理策略。
5.阿爾茨海默病源性輕度認知障礙篩查和手術治療關鍵技術研發
研究目標：構建阿爾茨海默病（AD）源性輕度認知障礙（MCI）精準篩查模型，開展相關研究者發起的Ⅲ期臨床試驗1項；確定腦脊液或者血清分子診斷預測標志物 1—2個；建立頸淋巴靜脈吻合術（LVA）治療的術前療效預測模型，形成手術適應癥篩選規范共識1項；制定LVA圍手術期SOP臨床指南1項。
研究內容：運用影像學檢查和多組學技術，分析AD源性MCI患者的顱腦相關結構及代謝物的動態變化，篩選結構像及液體代謝標志物；常州地區網格化人群隨訪組建隊列研究數據庫，構建人工智能精準篩查模型；開展前瞻性研究，探索多模態手術適應癥；制定LVA手術標準流程，優化臨床路徑，建立常州模式圍手術期規范體系，驗證安全性和有效性。
6.頸椎后縱韌帶骨化癥防-篩-治關鍵性技術研究
研究目標：建立頸椎后縱韌帶骨化癥（OPLL）的精準篩查和診療平臺，結合人工智能（AI）和影像組學技術，開發影像學輔助決策系統，并完成臨床轉化項目1項；脊柱內鏡技術和ACAF手術技術相結合開發0PLL手術新技術1項；建立OPLL患者數據庫及標本庫；建立OPLL多組學免疫分子診斷預測標志物 1—2個；篩選OPLL潛在治療靶點1—2個；形成指導OPLL防-篩-治的臨床指南或規范1部。
研究內容：基于多模態影像數據（X線、CT、MRI），結合深度學習算法提取OPLL特征，建立影像組學標簽庫，驗證輔診斷準確率；整合影像學數據、臨床體征和功能評估，構建手術方案決策及預后預測模型，驗證手術方案和預后預測的精準度；ACAF聯合脊柱內鏡輔助精準減壓，實現OPLL微創治療的新術式，驗證手術安全性及有效性；收集影像學、分子生物學數據，建立OPLL患者臨床數據庫及組織標本庫，采用基因組學、蛋白質組學和單細胞RNA測序等技術，解析OPLL骨化的關鍵基因及信號通路，尋找潛在生物標志物和治療靶點。
（二）衛生健康高質量發展政策研究
研究目標：立足常州“十五五”時期（2026年—2030年）“萬億之城再出發”，開展我市衛生事業高質量發展路徑研究，進一步統籌衛生健康事業高質量發展，優化資源配置，創新體制機制，不斷提升服務能級，科學規劃衛生健康“十五五”發展，切實維護人民群眾健康權益，主動服務城市發展戰略。
研究內容：全面評估常州市衛生健康“十四五”規劃實施情況，總結分析存在的瓶頸問題，深入研判“十五五”時期衛生健康發展面臨的形勢變化，聚焦居民健康水平、衛生資源配置、醫藥體制改革、醫療衛生服務、公共衛生服務、綜合監督、衛生人才與科技創新、中醫藥發展、智慧健康、生育政策、老齡健康、健康產業等關鍵領域開展系統研究，科學制定常州市“十五五”衛生健康事業的發展思路、目標、重大任務、重點項目和保障措施。
二、揭榜條件
（一）臨床前沿技術研究
揭榜單位應是具有較強研發實力的本市三級醫療衛生單位，鼓勵與高校、科研機構等聯合申報，并須滿足下列條件：
1. 具有申報項目相關的研究經歷和技術積累、完成項目的良好信譽，有良好的科研設備和相應的科研及技術開發資金配套能力，能在規定時間內完成項目任務；
2. 能對榜單重大技術需求提出可行的解決方案，技術能在任務周期內獨立開展且積累一定的例數；
3. 揭榜單位項目承擔科室需為市級醫學重點學科或省臨床重點專科及以上，項目負責人及團隊作風學風良好，具有較高的學術水平和創新能力，項目負責人年齡應不超過55周歲（1970年1月1日后出生）、副高級職稱、曾主持或從事相關項目研究的在職人員，優先支持臨床科主任牽頭組織申報。有科研學術不端或誠信不良行為被查實、且在處罰期內者不得申報。鼓勵牽頭市內其他單位開展臨床多中心研究。
（二）衛生健康高質量發展政策研究
揭榜單位應是具有較強政策研究能力的有獨立法人資格的市級以上院校、科研院所、政策研究機構等，并須滿足下列條件：
1. 具有較強的衛生健康政策研究能力、研究條件和穩定的研究人員隊伍，運行管理規范；
2.有申報項目相關的研究經歷和研究積累、完成項目的良好信譽，能在規定時間內完成項目任務；
3.能對榜單需求提出可行的解決方案，研究目標明確，實施路徑清晰，前瞻性、科學性、可操作性強，政策舉措能落地見效；
4.揭榜單位為省級及以上研發單位且近3年承擔過地市級以上相應研究項目的優先考慮。項目負責人年齡應不超過58周歲（1967年1月1日后出生）、副高級職稱、曾主持或從事相關項目研究的在職人員。
三、項目申報與立項
揭榜單位于2025年5月10日前完成申報，申報書見附件1、2；申報書面材料一律用A4紙打印，左側裝訂，簽章后上報，一式三份。項目申報受理后市衛健委進行形式審查，并組織專家評審，競爭擇優遴選攻關團隊，形成擬立項支持項目名單，并進行公示。經公示無異議的項目于公示期結束后的一個月之內簽訂合同。立項項目給予每項不超過50萬元經費資助，其中臨床前沿技術研究揭榜單位需按照不低于1：1比例予以配套。資助經費分兩期撥付，第一期，在簽訂合同后1個月之內撥付資助經費的50%；第二期，根據項目實施和驗收情況撥付剩余資助。
四、研究期限與結題方式
臨床前沿技術研究項目研究周期為2年，衛生健康高質量發展政策研究周期為1年。項目合同到期后半年內開展結題，承擔單位在規定時間內按要求申請結題，我委組織專家進行結題驗收。
五、其它要求
嚴格遵守科研管理及其他相關規定。項目涉及到人體研究、實驗動物、人工智能的，應嚴格遵守科技倫理、實驗動物、人類遺傳資源管理等有關規定。遵守國家特殊研究項目及技術準入相關規定。各參與單位要嚴格履行科研誠信責任。項目申報單位要嚴格履行項目審核推薦職責，對申報人資格、申報材料的真實性與合法性進行嚴格把關，嚴禁虛報項目、虛假出資、虛構事實等弄虛作假行為。
聯系人：常州市衛健委科教處 王偉；
聯系電話：0519—85682572。
附件：1.揭榜掛帥臨床前沿技術研究項目申報書
2.揭榜掛帥衛生健康高質量發展政策研究項目申報表
常州市衛生健康委員會
2025年4月27日
（信息公開形式：主動公開）
附件
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